一类医疗器械产物存案 出产存案 深圳公司注册

一类医疗器械产物存案 出产存案
深圳市医疗器械发家，一类医疗器械新兴成长，尤其国度放开一类医疗器械，一类市场需要很大
提供一系列办理方案，有园地和没园地均能办理治理一类医疗器械存案
从公司注册、寻找园地、签订园地条约、委托治理园地利用证明、产物存案、提供技能人员学历证明、出产存案等一条龙办理方案
处事周到 治理时间短
、专业署理“深圳市一类医疗器械产物存案、出产存案”。
2、深圳市一类存案凭据204-06-3宣布的“第一类医疗器械存案”要求举办：
．第一类医疗器械存案表；
2．安详风险阐明陈诉；
3．产物技能要求；
4．产物检讨陈诉；
5．临床评价资料；
6．产物说明书及最小销售单位标签设计样稿；
7．出产制造信息；
8．证明性文件(营业执照和组织机构代码证复印件)；
9.切合性声明；
0.法定代表人授权委托书和包办人身份证原件及复印件。
3、可以或许快速高效体例风险阐明陈诉、产物技能要求、检测陈诉等存案资料。
4、存案乐成率00%，有较好内部干系。
5、接待给列位老总电话洽谈，价值面议。
6、同时委托**产物存案改观、出产存案改观等业务。